EREXTC: gránulos de homosildenafilo de 100 mg

Pellets de homosildenafilo 100 mg de EREXTC: formulación de investigación avanzada para estudios científicos

erextc

🔬Especificaciones del producto

• Principio activo:  Homosildenafilo (análogo del sildenafilo)

• Dosificación:  100 mg por gránulo (precisión farmacéutica)

• Forma:  Gránulos redondos y uniformes (Ø 8 mm)

• Pureza:  ≥99% (validado mediante HPLC)

• Color:  Azul claro (colorante E133 de la FDA para su identificación)

• Tiempo de desintegración:  <15 minutos (prueba in vitro)

🧪Ámbitos de aplicación

✔ Estudios farmacodinámicos  – Estudios sobre la inhibición de la PDE5
✔ Farmacología comparada  – Análisis de bioequivalencia
✔ Ciencia de la formulación  – Propiedades de desintegración

⚗️Garantías de calidad

• Producción con certificación GMP

• Triple control de calidad:

  1. Espectrometría de masas (LC-MS)

  2. Espectrofotometría UV/VIS

  3. Análisis microbiológico

• Datos de estabilidad:  36 meses en condiciones de almacenamiento adecuadas

⚠️Normas de seguridad

• ÚNICAMENTE PARA USO EN LABORATORIO

• No apto para uso humano ni animal

• EPI obligatorio:

  • Guantes de nitrilo (sin talco)

  • Mascarilla facial de tipo IIR

  • Bata de laboratorio de manga larga

🌡Almacenamiento optimizado

• Envase primario:  Envase blíster «Alu-alu»

• Embalaje secundario:  Recipiente opaco

• Temperatura:  15-25 °C (temperatura ambiente)

• Control de la humedad:  Contenido de gel de sílice

📦Opciones de envasado

📌Situación jurídica

• No está registrado como medicamento

• Solo para instituciones de investigación

• Restricciones a la exportación:  Se requiere una declaración CITES

🔍Apoyo analítico

• De libre acceso:

  • Análisis de huellas espectrales por FTIR

  • DSC (calorimetría diferencial de barrido)

  • Datos de difracción de rayos X en polvo

• Previa solicitud:

  • Estudios de absorción sin uso de animales

  • Predicciones ADMET in silico

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🚫Aviso importante:
Estos gránulos contienen un  sustancia en fase de investigación sin autorización terapéutica . Todos los experimentos deben realizarse de conformidad con las  Ley neerlandesa de medicamentos  y  Directiva 2001/83/CE de la UE .

💡Colaboración en materia de investigación:
Ofrecemos colaboración académica en los siguientes ámbitos:

• Investigación de la fase 0

• Optimización de la biodisponibilidad

• Experimentos de formulación galénica, Comprar Ibogaína HCL Corteza de raíz de iboga O-DSMT 50mg Pellets 1V-LSD 150 MCG Papel secante 1cP-LSD 150 MCG Art Blotters