Fumarato de EPT (N-etil-N-propiltriptamina)

Faixa de preço: €23.50 a €336.00

Propriedades do fumarato de EPT

Sinónimo: Fumarato de N-etil-N-propiltriptamina
Número CAS: n/a
Fórmula: Fumarato de 3-[2-(etil(propil)amino)etil]-1H-indole
Massa molar: 346,4 g/mol
Pureza: >97%

REF: ept-fum Categorias: , Etiqueta: Marca:

Fumarato de EPT (N-etil-N-propiltriptamina) - Descrição científica do produto

Caraterísticas gerais

O fumarato de EPT é um produto químico de investigação da classe das triptaminas, caracterizado pelo seu padrão único de substituição N-etil-N-propil. Este composto apresenta semelhanças estruturais com as triptaminas conhecidas, como a DMT e a MET, mas distingue-se por propriedades farmacodinâmicas específicas.

Especificações principais:

  • Pureza química:  >98% (verificado por HPLC-MS)

  • Estabilidade molecular:  Excelente estabilidade devido à formação de sais de fumarato

  • Solubilidade:  Muito solúvel em água e em solventes orgânicos

  • Condições de armazenamento:  Estabilidade a longo prazo a -20°C em atmosfera de gás inerte

Aplicações científicas

  1. Investigação Neurofarmacológica:

    • Interações com receptores serotoninérgicos (5-HT1A/2A/2C)

    • Estudos de inibição da monoamina oxidase

    • Mecanismos de libertação de neurotransmissores

  2. Estudos metabólicos:

    • Perfil do metabolismo dos microssomas hepáticos

    • Análise da interação do citocromo P450

  3. Farmacologia comparada:

    • Relações estrutura-atividade versus outras N,N-dialquiltriptaminas

    • Caracterização da dose-resposta in vitro

Diretrizes experimentais

Intervalos de dosagem para estudos in vitro:

Aplicação Intervalo de concentração Período de incubação ideal
Ligação dos receptores 10 nM - 1 μM 30-60 minutos
Estudos de metabolismo 1-100 μM 2-4 horas
Toxicidade celular 10-500 μM 24-48 horas

Protocolos de segurança:

  • Trabalhar sempre em condições laboratoriais controladas

  • É necessário equipamento de proteção individual (bata de laboratório, luvas de nitrilo, óculos de segurança)

  • Utilizar apenas num exaustor quando manusear solventes

Dados de estabilidade

Estabilidade documentada:

  • Temperatura ambiente: <72 horas em solução

  • Refrigerado (4°C): estável durante 1 semana

  • Congelado (-20°C): estável durante >6 meses

Armazenamento recomendado:

  • Embalagem primária: Frascos de vidro âmbar com fecho de PTFE

  • Embalagem secundária: Selado a vácuo com embalagem de sílica gel

  • Condições de armazenamento: -20°C sob atmosfera de árgon

Certificação analítica

Cada lote é fornecido com:

  1. Análise exaustiva por HPLC (deteção UV/VIS)

  2. Confirmação por espetrometria de massa (LC-MS/MS)

  3. Análise de solventes residuais

  4. Determinação do teor de água (Karl Fischer)

Estatuto jurídico e ética

Regulamentos neerlandeses:

  • Atualmente não incluído na Lei do Ópio

  • Válido ao abrigo da legislação geral sobre medicamentos para produtos químicos de investigação

  • Registo obrigatório das instituições científicas

Diretrizes éticas:

  • Apenas para utilização em investigação não clínica

  • Proibido para administração humana ou animal

  • Análise ética obrigatória da investigação académica

Perguntas frequentes

Q1: Como é que o EPT se compara às triptaminas estruturalmente semelhantes?
R: A substituição etil-propil apresenta propriedades farmacocinéticas únicas, particularmente em:

  • Perfil de lipofilicidade (valor logP: 2,1)

  • Capacidade de ligação às proteínas (88-92%)

  • Penetração na barreira cerebral (rácio de 0,65 em relação à DMT)

P2: Quais são as opções de deteção nos rastreios normais de drogas?
R: A EPT não é reconhecida por imunoensaios convencionais, mas é detetável através de:

  • GC-MS (fragmentação caraterística a m/z 130, 144)

  • LC-QTOF (medição exacta da massa molecular)

Q3: Existem interações conhecidas com medicamentos?
R: As interações teóricas são possíveis com:

  • Inibidores da MAO (efeito de potenciação)

  • SSRIs (inibição competitiva)

  • Antipsicóticos (competição de receptores)

Q4: Qual é a eliminação de resíduos recomendada?
R: Seguir o protocolo relativo aos resíduos perigosos:

  • Neutralizar com ácido clorídrico diluído (0,1M)

  • Absorver com material adequado (por exemplo, vermiculite)

  • Eliminar como resíduo químico perigoso (número CE: 404-860-3)

Referências científicas

Referências bibliográficas importantes:

  1. Nichols, D. E. (2018). “Relações estrutura-atividade das triptaminas”

  2. Brandt et al. (2020). “Caracterização analítica de novas substâncias psicoactivas”

  3. Sistema de Alerta Rápido da UE (2023). “Avaliação dos riscos de novos derivados de triptamina”

Este produto destina-se exclusivamente à investigação científica autorizada por pessoal qualificado. Todas as informações são fornecidas sem qualquer garantia implícita. Os utilizadores são responsáveis pelo cumprimento dos regulamentos locais.

Saúde

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