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Fumarato de EPT (N-etil-N-propiltriptamina)
Faixa de preço: €23.50 a €336.00
Propriedades do fumarato de EPT
Sinónimo: Fumarato de N-etil-N-propiltriptamina
Número CAS: n/a
Fórmula: Fumarato de 3-[2-(etil(propil)amino)etil]-1H-indole
Massa molar: 346,4 g/mol
Pureza: >97%
Fumarato de EPT (N-etil-N-propiltriptamina) - Descrição científica do produto
Caraterísticas gerais
O fumarato de EPT é um produto químico de investigação da classe das triptaminas, caracterizado pelo seu padrão único de substituição N-etil-N-propil. Este composto apresenta semelhanças estruturais com as triptaminas conhecidas, como a DMT e a MET, mas distingue-se por propriedades farmacodinâmicas específicas.
Especificações principais:
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Pureza química: >98% (verificado por HPLC-MS)
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Estabilidade molecular: Excelente estabilidade devido à formação de sais de fumarato
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Solubilidade: Muito solúvel em água e em solventes orgânicos
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Condições de armazenamento: Estabilidade a longo prazo a -20°C em atmosfera de gás inerte
Aplicações científicas
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Investigação Neurofarmacológica:
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Interações com receptores serotoninérgicos (5-HT1A/2A/2C)
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Estudos de inibição da monoamina oxidase
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Mecanismos de libertação de neurotransmissores
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Estudos metabólicos:
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Perfil do metabolismo dos microssomas hepáticos
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Análise da interação do citocromo P450
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Farmacologia comparada:
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Relações estrutura-atividade versus outras N,N-dialquiltriptaminas
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Caracterização da dose-resposta in vitro
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Diretrizes experimentais
Intervalos de dosagem para estudos in vitro:
| Aplicação | Intervalo de concentração | Período de incubação ideal |
|---|---|---|
| Ligação dos receptores | 10 nM - 1 μM | 30-60 minutos |
| Estudos de metabolismo | 1-100 μM | 2-4 horas |
| Toxicidade celular | 10-500 μM | 24-48 horas |
Protocolos de segurança:
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Trabalhar sempre em condições laboratoriais controladas
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É necessário equipamento de proteção individual (bata de laboratório, luvas de nitrilo, óculos de segurança)
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Utilizar apenas num exaustor quando manusear solventes
Dados de estabilidade
Estabilidade documentada:
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Temperatura ambiente: <72 horas em solução
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Refrigerado (4°C): estável durante 1 semana
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Congelado (-20°C): estável durante >6 meses
Armazenamento recomendado:
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Embalagem primária: Frascos de vidro âmbar com fecho de PTFE
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Embalagem secundária: Selado a vácuo com embalagem de sílica gel
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Condições de armazenamento: -20°C sob atmosfera de árgon
Certificação analítica
Cada lote é fornecido com:
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Análise exaustiva por HPLC (deteção UV/VIS)
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Confirmação por espetrometria de massa (LC-MS/MS)
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Análise de solventes residuais
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Determinação do teor de água (Karl Fischer)
Estatuto jurídico e ética
Regulamentos neerlandeses:
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Atualmente não incluído na Lei do Ópio
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Válido ao abrigo da legislação geral sobre medicamentos para produtos químicos de investigação
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Registo obrigatório das instituições científicas
Diretrizes éticas:
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Apenas para utilização em investigação não clínica
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Proibido para administração humana ou animal
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Análise ética obrigatória da investigação académica
Perguntas frequentes
Q1: Como é que o EPT se compara às triptaminas estruturalmente semelhantes?
R: A substituição etil-propil apresenta propriedades farmacocinéticas únicas, particularmente em:
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Perfil de lipofilicidade (valor logP: 2,1)
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Capacidade de ligação às proteínas (88-92%)
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Penetração na barreira cerebral (rácio de 0,65 em relação à DMT)
P2: Quais são as opções de deteção nos rastreios normais de drogas?
R: A EPT não é reconhecida por imunoensaios convencionais, mas é detetável através de:
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GC-MS (fragmentação caraterística a m/z 130, 144)
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LC-QTOF (medição exacta da massa molecular)
Q3: Existem interações conhecidas com medicamentos?
R: As interações teóricas são possíveis com:
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Inibidores da MAO (efeito de potenciação)
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SSRIs (inibição competitiva)
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Antipsicóticos (competição de receptores)
Q4: Qual é a eliminação de resíduos recomendada?
R: Seguir o protocolo relativo aos resíduos perigosos:
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Neutralizar com ácido clorídrico diluído (0,1M)
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Absorver com material adequado (por exemplo, vermiculite)
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Eliminar como resíduo químico perigoso (número CE: 404-860-3)
Referências científicas
Referências bibliográficas importantes:
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Nichols, D. E. (2018). “Relações estrutura-atividade das triptaminas”
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Brandt et al. (2020). “Caracterização analítica de novas substâncias psicoactivas”
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Sistema de Alerta Rápido da UE (2023). “Avaliação dos riscos de novos derivados de triptamina”
Este produto destina-se exclusivamente à investigação científica autorizada por pessoal qualificado. Todas as informações são fornecidas sem qualquer garantia implícita. Os utilizadores são responsáveis pelo cumprimento dos regulamentos locais.
| Saúde | 0, 25 gramas, 0, 50 gramas, 1 grama, 5 gramas |
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