AL LAD L-tartrat – Szczegółowy opis produktu do celów badań naukowych

Inleiding

L-winian AL LAD (L-winian 6-allil-6-nor-kwasu lizergowego dietyloamidu) to półsyntetyczny lizergamid wykazujący podobieństwa strukturalne do LSD. Związek ten jest stosowany wyłącznie w kontrolowanych warunkach badawczych, w szczególności w badaniach farmakologicznych i neurochemicznych. Niniejszy opis produktu zawiera szczegółowe informacje dotyczące specyfikacji, zastosowań i protokołów bezpieczeństwa.

Specyfikacje chemiczne

• Nazwa systematyczna: (6aR,9R)-N,N-dietyl-7-allil-4,6,6a,7,8,9-heksahydroindolo[4,3-fg]chinolino-9-karboksamid L-winian
• Wzór cząsteczkowy: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Masa cząsteczkowa: 511,55 g/mol
• Czystość: ≥99% (HPLC-UV)
• Wygląd: biały do jasnobeżowego krystaliczny proszek
• Rozpuszczalność: 20 mg/ml w wodzie (w temperaturze 20°C), dobrze rozpuszczalny w metanolu
• Temperatura topnienia: 185–190 °C (z rozkładem)

Stabilność i przechowywanie

• Warunki przechowywania: -20°C, w zamkniętych fiolkach w kolorze bursztynowym w atmosferze argonu
• Okres przydatności do spożycia: 36 miesięcy przy prawidłowym przechowywaniu
• Wrażliwość: wrażliwy na światło, wrażliwy na tlen, higroskopijny

Potencjalne zastosowania badawcze

Winegarian L-tartrat jest badany pod kątem:

• Wiązanie z receptorami serotoninergicznymi (ze szczególnym uwzględnieniem receptora 5-HT₂A)
• Związki strukturalno-funkcjonalne w obrębie lizergamidów
• Mechanizmy neurofarmakologiczne substancji halucynogennych
• Badania behawioralne na modelach zwierzęcych (tam, gdzie jest to dozwolone)

Protokół weryfikacji

Ochrona osobista

• Podwójne rękawice nitrylowe
• Odzież ochronna (typ 5/6)
• Okulary ochronne z zamkniętą konstrukcją
• Środki ochrony dróg oddechowych klasy FFP3

Warunki pracy

• Obsługa wyłącznie w szafie kwasoodpornej (typ B2)
• Należy używać urządzeń w wybuchoodpornym wykonaniu
• Ścisła kontrola dostępu i terenu

Pierwsza pomoc

• Kontakt z oczami: Płukać wodą przez co najmniej 30 minut
• Kontakt ze skórą: Umycie roztworem poloksameru
• Wdychanie: Natychmiastowa konsultacja lekarska

Certyfikacja analityczna

Elke batch bevat:

• Certyfikat analizy (COA)
• Chromatogram HPLC-UV (254 nm)
• Dane z systemu HRMS (tryb ESI+)
• Zawartość wody według metody Karla Fischera
• Profil pozostałych rozpuszczalników
• Widma NMR (¹H i ¹³C)
• Analiza czystości chiralnej

Regelgevend Kader

• Sklasyfikowane zgodnie z holenderską ustawą o opium (Wykaz I)
• Dostępne wyłącznie dla licencjonowanych instytucji badawczych
• Zabronione do stosowania u ludzi
• Podlega międzynarodowym ograniczeniom eksportowym

Informacje dotyczące zamówień i dostaw

• Opcje opakowań:
  • 10 mg (±0,5 mg) w ampułce przepłukanej argonem
  • 50 mg (±1 mg) w bursztynowej fiolce do HPLC
• Transport: w warunkach chłodniczych (2–8 °C) z monitorowaniem temperatury
• Dokumentacja: Pełna identyfikowalność od etapu syntezy aż po dostawę

Kontrola jakości

• Produkcja zgodnie z wytycznymi GMP
• Potrójna kontrola jakości:
  1. Analiza w trakcie procesu
  2. Kontrola produktu końcowego
  3. Niezależna weryfikacja
• Badanie stabilności zgodnie z wytycznymi ICH Q1A

Źródła naukowe

• Nichols i in. (2015) – Badania farmakologiczne nad lizergamidami
• Brandt i in. (2016) – Profile wiązania receptorów
• Sprawozdania UE dotyczące NPS (2019–2023)

Zastrzeżenie

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do autoryzowanych badań naukowych prowadzonych w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych. Zastosowanie jest dozwolone wyłącznie zgodnie z obowiązującymi przepisami i regulacjami. Użytkownik końcowy ponosi pełną odpowiedzialność za przestrzeganie obowiązków prawnych.

1cP-LSD 150 MCG Art Blotters O-DSMT 50mg granulat 1V-LSD 150 MCG Blotters 6-CL-ADBA 2-CMC 250mg granulki