1cP-MiPLA 200 mcg Blotters - Scheda prodotto

Inleiding

L'1cP-MiPLA (1-cyclopropionyl-methyl-isopropyl-lysergamide) è un innovativo legante lisergamide che è stato oggetto di studi farmacologici e neurochimici. Questi flaconi da 200 mcg sono disponibili per l'uso professionale in campo medico e farmaceutico in base alle esigenze di ricerca.

Specifiche tecniche

• Denominazione chimica: 1-ciclopropionil-N-metil-N-isopropil-lisergamide
• Molecuulformule: C₂₁H₂₇N₃O₂
• Peso molecolare: 353,46 g/mol
• Dosaggio per blotter: 200 ± 7 mcg (verificato con HPLC)
• Formaat blotter: 6×6 mm con precisione di stampa
• Draagmedium: Matrice di cellulosa di grado farmaceutico
• Zuiverheid: ≥99% (UPLC-MS/MS)
• Stabilità: 36 mesi a -20°C in argonatmosfera

Domande di iscrizione

I blotter 1cP-MiPLA devono essere utilizzati per:

• Studi sul legame dei recettori con i recettori 5-HT₂A/2C
• Farmacodinamica di riferimento nell'ambito della lisergamideklasse
• Metabolismeonderzoek e mappatura delle vie in vitro
• Analisi delle dosi in modelli sperimentali

Garanzie di sicurezza

Elke batch bevat:

• Analisi HPLC-DAD-ELSD
• Massaspettrometrie Q-TOF ad alta risoluzione
• Test di omogeneità (n=20)
• Screening degli oplosmiddelen rimanenti (GC-MS)
• Controllo microbiologico della salute

Vecchie pubblicazioni

Laboratoriumprotocollen

• Veloce biologico di classe II
• Materiale di protezione: Tyvek-pak, doppi strati di nitrile per le mani
• La gestione degli impianti esplosivi è vera e propria per il trasporto di merci alla rinfusa
• Per le persone più mature, un servizio di consulenza

Il più grande dei quali è il più grande

• Contatto con gli occhi: Usare l'acqua per almeno 30 minuti.
• Inalazione o inalazione: Valutazione medica diretta
• Contaminazione: utilizzo di un impianto di trattamento specializzato

Kader regolare

• Geklasseerd onder de Nederlandse Opiumwet (Lijst I)
• Classificato dall'AMA come "verboden stof" (categoria S6)
• Un'ulteriore regolamentazione dell'UE per l'introduzione di nuove sostanze psicoattive.
• Alleen toegestaan voor laboratoriumonderzoek met vergunning

Distributori

• Minimo di spesa: 5 foglietti (confezionati singolarmente)
• Trasporto: Cronotachigrafo, con tracciamento GPS
• Documentazione: certificato di produzione EU-GMP e dossier di analisi completo
• Vereiste kwalificatie: GLP-registratie van afnemende instelling

Referentiemateriaal

• Brandt et al. (2022) - Rivista di psicofarmacologia
• Rapporto di valutazione del rischio dell'OEDT - 2° trimestre 2023
• ICH Q3D - Linee guida per le impurità elementari

Clausola di esclusione della responsabilità

Il prodotto è adatto per l'utilizzo in installazioni di tipo umido e personalizzato nel settore dell'umidificazione. È consigliato anche un altro uso it può avere conseguenze giuridiche in base alla normativa nazionale e internazionale. L'obbligo di notifica è a carico dell'operatore.

6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg in pellet 2C-EF 2mg Capsule MEAI