2F DCK HCl (2-Fluor-Deschloroketamin-Hydrochlorid) – Wissenschaftliche Produktbeschreibung

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Allgemeine Merkmale

2F DCK HCl ist ein fluoriertes Analogon von Ketamin, das für die neuropharmakologische Forschung optimiert wurde. Diese Verbindung wird aufgrund ihres Potenzials als NMDA-Rezeptor-Modulator untersucht, en gibt Aufschluss darüber, wie die Halogenierung die pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Ausschließlich zur Verwendung in professionellen Laborumgebungen bestimmt.Iboga-Wurzelrinde

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Chemische Spezifikationen

• IUPAC-Bezeichnung: 2-(2-Fluorphenyl)-2-(methylamino)cyclohexanon-Hydrochlorid
• Molekülformel: C₁₃H₁₇ClFNO
• Molekularmasse: 257,73 g/mol
• CAS-Nummer: Nicht öffentlich registriert
• Zuiverheid: ≥99% (durch HPLC-UV bestätigt)
• Darstellungsform: Weißes, kristallines Pulver
• Oplosbaarheid: 87 mg/ml in Wasser bei 25 °C

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Wissenschaftliche Anwendungen

1. Untersuchungen zu Interaktionen mit NMDA-Rezeptoren
2. Analyse des neuroplastischen Potenzials
3. Untersuchung der Auswirkungen von Halogenen auf die Rezeptoraktivität
4. Vergleichende Pharmakokinetik im Vergleich zu Ketamin und Analoga
5. Identifizierung und Profilierung von Metaboliten

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Sicherheitsprotokoll

• Persönlicher Schutz:
  • Chemikalienbeständiger Overall (Typ 4)
  • Doppelte Nitrilhandschuhe (≥ 0,12 mm)
  • Kombinierte Schutzbrille und Atemschutzmaske
• Arbeitsumfeld:
  • Eine Isolationskabine mit Unterdruck ist erforderlich
  • Luftüberwachung bei der Pulververarbeitung
  • Spezielle Erste-Hilfe- und Gegenmittelausstattung vorhanden

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Lagerungs- und Stabilitätsparameter für 2F DCK HCl

• Langzeitlagerung: -80 °C, vakuumverpackt
• Kurzfristige Lagerung: -20 °C unter Argon
• Lichtempfindlichkeit: Klasse Ib (Braunglas empfohlen)
• Feuchtigkeitskontrolle: <20% RH mit Molekularsieben
• Stabiliteit:
  • 24 Monate bei -80 °C
  • 3 Monate bei -20 °C
  • 72 Stunden bei 4 °C

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Qualitätssicherung

1. Chromatografie:
   • UPLC-PDA zur Reinheitsbestimmung
   • GC-MS zur Identifizierung
   • HILIC-MS zur Überprüfung der Polarität
2. Kristallographie: PXRD-Analyse
3. Elementanalyse: CHNS-O-Profil
4. Isotopenanalyse: IRMS zur Herkunftsbestimmung
5. Verbleibende Lösungsmittel: HS-GC-Analyse

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Verfügbare Forschungsformate

• 250 mg (präklinische Anwendung)
• 1 g (vollständige pharmakologische Charakterisierung)
• 5 g (SAR-Studien)
• 10 g (Großanwendungen)

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Analytische Dokumentation

• UV/VIS-Spektrum (200–400 nm)
• FT-IR-Spektrum (400–4000 cm⁻¹)
• ¹H- und ¹³C-NMR (500 MHz)
• Massenspektrometer (EI/ESI)
• Stabilitätsbericht gemäß ICH Q1A(R2)
• Löslichkeitsprofil in biologischen Puffern
• Partikelgrößenanalyse (mittels REM)

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Regelgevend Kader

• Nur für In-vitro- und Ex-vivo-Untersuchungen zugelassen
• Nicht für diagnostische Zwecke, den Einsatz am Menschen oder in der Tiermedizin bestimmt
• Lokale und internationale Rechtsvorschriften müssen strikt eingehalten werden
• Möglicherweise unterliegt der Exportkontrolle (WA-Liste)
• Obligatorische institutionelle Genehmigung für die Anwendung in der Forschung

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Forschungsunterstützung 2F DCK HCl

• Empfehlungen für Experimente zur Rezeptorbindung
• Bewertung der Kompatibilität mit Tiermodellen
• Identifizierung und Analyse von Metaboliten
• Hilfsmittel zur Strukturmodellierung
• Pharmakokinetische Vorhersagen für mehrere Arten

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Wissenschaftliche Relevanz

2F-DCK-HCl bietet einzigartige Einblicke in:

• Auswirkungen der Fluorsubstitution auf die Selektivität von NMDA-Rezeptoren
• Penetration durch die Blut-Hirn-Schranke
• Vergleichende Pharmakokinetik mit Ketamin und verwandten Substanzen
• Metabolische Stabilität in menschlichen und tierischen Modellen. Caluanie Muelear Oxidieren

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Unsere Chargen werden unter kontrollierten, cGMP-ähnlichen Bedingungen mit vollständiger Rückverfolgbarkeit und einer Analyse gemäß den Anforderungen der Pharmakopöe hergestellt, um zuverlässige Ergebnisse für neuropharmakologische und analytische Untersuchungen zu gewährleisten.1cP-LSD 150 MCG Art Blotters