Proskalin Fumarat

Proscalin-Fumarat – Wissenschaftliche Produktdokumentation

🔬 Chemische Spezifika

Proscalin (4-Propoxy-3,5-dimethoxyfenethylamin)fumarat ist ein halbsynthetisches Phenethylamin-Derivat, das in seiner Struktur Meskalin ähnelt. Diese Forschungsverbindung wird aufgrund ihres einzigartigen Rezeptor-Interaktionsprofils untersucht.

Kernparameter:

• IUPAC-naam: 2-(4-Propoxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amin-Fumarat

• Molekulare Formeln: C₁₃H₂₁NO₃ · C₄H₄O₄

• Molekulargewicht: 339,36 g/mol

• Zuiverheid: ≥98% (HPLC-UV bei 254 nm)

• Vorm: Wit kristallijn poeder

• Smeltpunt: 172–174 °C (zersetzt sich)

• Oplosbaarheid: 15 mg/ml in Wasser, 30 mg/ml in warmem Ethanol

🧫 Forschungsanwendungen

1. Untersuchungen zur Rezeptorbindung:

   • 5-HT₂A-Agonismus (EC₅₀ = 280 nM)

   • Untersuchung zur dopaminergen Modulation

2. Neurophysiologische Untersuchung:

   • EEG-Musteranalyse bei Versuchstieren

   • Vergleichende Studien mit klassischen Psychedelika

3. Analyse der Stoffwechselwege:

   • O-Demethylierungskinetik

   • CYP2D6 interaktieprofiel

⚗️ Experimentelle Protokolle

Standard-Untersuchungsbedingungen:

*Anmerkung: Nichtlineare Pharmakokinetik bei Dosen über 8 mg/kg*

⚠️ Sicherheitsprofil

1. Toxikologische Daten:

   • LD₅₀ (Ratte, oral): 320 mg/kg

   • NOAEL: 0,75 mg/kg/Tag (28-tägige Studie)

2. Nebenwirkungsspektrum:

   • Dosisabhängige Wirkungen:

     • <3 mg/kg: Leichte sensorische Veränderungen

     • 3–6 mg/kg: Vegetative Symptome

     • 6 mg/kg: Mögliche hämodynamische Instabilität

3. Kritische Interaktionen:

   • Gevaarlijk: MAO-Hemmer, Sympathomimetika

   • Risicovol: Serotonergika, Vasopressoren

📉 Stabilitätsdaten

• Haltbarkeit: 24 Monate bei -20 °C (unter Argon)

• Abbauprodukte: <2% nach 12 Monaten RT

• Kompatible Puffer: PBS (pH 7,4), Salzsäure (0,1 N)

🔍 Analytische Merkmale

• HPLC-Retentionszeit: 6,8 min (C18, 70:30 H₂O:MeCN)

• Massenspektrum: [M+H]⁺ 240,2 m/z

• UV-Absorption: λmax 282 nm (ε = 4200)

❓ FAQ zum Thema Forschung

Q1: Wat is het werkingsmechanisme?
A: Partialagonist des Primaair-5-HT₂A-Rezeptors mit sekundärer DAT-Wechselwirkung.

F2: Wie wird das Potenzial von Meskalin ausgeschöpft?
A: ~3-mal höhere 5-HT₂A-Affinität, jedoch geringere Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke.

Frage 3: Gibt es genotoxische Risiken?
A: Ames-Test negativ bis 1 mM, jedoch nur begrenzte Daten aus Chromosomentests.

Frage 4: Wie lautet die optimale Formulierung?
A: Sterile Kochsalzlösung (0,9% NaCl) für In-vivo-Studien.

📌 Onderzoeksbeperkingen

• Beperkte Daten über chronische Blutungen

• Unbekannte neuroplastische Effekte

• Variabler Interspezies-Stoffwechsel

Wissenschaftlicher Hinweis: Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke in akkreditierten Laboren bestimmt. Nicht für den Einsatz in der Human- oder Veterinärmedizin geeignet. Alle Experimente müssen den einschlägigen Sicherheits- und Ethikrichtlinien entsprechen. Beachten Sie die lokalen Vorschriften bezüglich psychoaktiver Forschungssubstanzen.